【适应证】用于治疗急性心肌梗死、体外循环、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压;对血容量不足所致的休克或低血压,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补足血容量治疗发挥作用;也可用于治疗椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
【不良反应】
1.本品强烈的血管收缩足以使生命器官血流减少,肾血流锐减后尿量减少,组织血供不足导致缺氧和酸中毒;持久或大量使用时可使回心血流量减少,外周血管阻力增高,心排血量减少,后果严重。
2.应重视的反应包括静脉输注时沿静脉径路皮肤变白,注射局部皮肤脱落,皮肤紫绀,皮肤发红,严重眩晕,上列反应虽属少见,但后果严重。
3.个别病人因过敏而有皮疹、面部水肿。
4.在缺氧、电解质平衡失调、器质性心脏病病人中或逾量时可出现心律失常;血压升高后可出现反射性心率减慢。
5.以下反应如持续出现须加注意:焦虑不安、眩晕、头痛、苍白、心跳重感、失眠等。
6.逾量时可出现严重头痛及高血压、心率缓慢、呕吐甚至抽搐。
【注意事项】
1.交叉过敏反应:对其他拟交感胺类药不能耐受者对本品也不能耐受。
2.本品易通过胎盘,使子宫血管收缩,血流减少,导致胎儿缺氧.孕妇应用本品必须权衡利弊。
3.哺乳期妇女使用本品尚未发现问题。
4.本品在小儿中研究尚缺乏,但至今未发现应用中的特殊问题。
5.老年人长期或大量使用,可使心排血量减低。
6.药液外漏可引起局部组织坏死。
7.下列情况应慎用:①缺氧,此时用本品易致心律失常,如室性心动过速或心室颤动;②闭塞性血管病,如动脉硬化、糖尿病、闭塞性脉管炎等,可进一步加重血管闭塞,一般静注不宜选用小腿以下静脉;③血栓形成,无论内脏或周围组织,均可促使血供减少,缺血加重,扩展梗塞范围。
8.应用中必须监测:①动脉压,开始每2~3分钟1次,血压稳定后改为每5分钟1次,要求原来非高血压者为收缩压l0.7~13.3kPa(80~100mmHg),原来高血压者则收缩压比原来低4.0~5.33kPa(30~40mmHg);一般病人用间接法测血压,危重病人直接动脉内插管测压;②必要时按需测中心静脉压、肺动脉舒张压、肺微血管嵌压;③尿量;④心电图,注意心律失常。
【药物相互作用】
1.与全麻药如氯仿、环丙烷、氟烷等同用,可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感,容易发生室性心律失常,不宜同用,必须同用时减量给药。
2.与β-受体阻断药同用,各自的疗效降低,β-受体阻断后α-受体作用突出,可发生高血压,心动过缓。
3.与降压药同用,降压效应被抵消或减弱,与甲基多巴同用还使本品加压作用增强。
4.与洋地黄类同用,易致心律失常,须严密注意心电监测。
5.与其他拟交感胺类同用时心血管作用增强。
6.与麦角制剂如麦角胺、麦角新碱或缩宫素同用,促使血管收缩作用加强,引起严重高血压,外周血管的血容量锐减。
7.与三环类抗抑郁药合用,由于抑制组织吸收本品或增强肾上腺素受体的敏感性,可加强本品的心血管作用,引起心律失常、心动过速、高血压或高热,如必须合用,则开始本品用量须小,并监测心血管作用。
8.与甲状腺激素同用使二者作用均增强。
9.与妥拉唑林同用可引起血压下降,继以血压过度反跳上升,故妥拉唑林逾量时不宜用本品。
【给药说明】
1.低血压伴低血容量时,应在补足血容量后才用本品,但在紧急状况下可先用或同用,以提高血压、防止脑和冠状动脉血供不足。
2.如与全血或血浆同用,须分开输注,或用Y形管连接两个容器输注。
3.本品宜以5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液而不宜以氯化钠注射液稀释。
4.须静脉滴注给药,不宜皮下或肌内注射;滴注部位最好在前臂静脉或股静脉,而不用小腿以下静脉;滴速应精确,按需调整。
5.尽量不长期滴注本品,如确属必须,应定期更换滴注部位;如出现滴注静脉沿途皮肤苍白即应更换滴注部位。
6.停药应逐渐减慢滴速,骤停滴注常致血压突然下降,如减量后收缩压在10kPa(70~80mmHg)以下须继续用。
7.如发生药液外漏,应在外漏处迅速用5~l0mg酚妥拉明以氯化钠注射液稀释至10~15ml作局部浸润注射,l2小时内可能有效;为防止组织进一步损伤,可在含本品的输液每1000ml中加入酚妥拉明5~10mg,后者不致减弱本品的加压作用。
8.逾量时应即停用本品,适当补充液体及电解质,血压过高者给予α-受体阻滞药,如酚妥拉明5~10mg静脉注射。
【用法与用量】用5%葡萄糖注射液或葡萄糖氯化钠注射液稀释后静脉滴注。
1.成人常用量开始以一分钟8~12μg速度滴注,调整滴速以达到血压升至理想水平;维持量为一分钟2~4μg。在必要时可超越上述的剂量,但须注意保持或补足血容量。
2.小儿常用量开始按体重以一分钟0.02~0.1μg/kg速度滴注,按需要调节滴速。
【制剂与规格】重酒石酸去甲肾上腺素注射液:①1ml:2mg;②2ml:10mg。
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